Bonjour,
Cela fait un petit moment que nous n’avons pas mis à jour notre site, la coupure de l’été a été nécessaire, pour souffler, et surtout a été bénéfique et nous a permis de nous concentrer sur un point important afin de permettre à Mattieu d’effectuer une bonne rentrée scolaire : la propreté… (tout n’est pas encore parfait mais de gros progrès ont été faits !!!)
Nous reviendrons sur tout cela un peu plus tard, avec la mise à jour de certaines rubriques, de photos (diverses de l’été, en piscine, de notre séjour magnifique au pays de Mickey…).
Ce billet est destiné à une certaine Catherine, en réponse à un commentaire qui a été fait sur la rubrique «Photos». Nous ne l’avons pas validé, mais nous en faisons un copier/coller ici :
qui y a t'il de particulier dans tes photos d'empilage et alignement ???? mon fils fesait cela plusieurs fois par jour les premières années de sa vie, il n'est pas autiste pour autant !!!! tout les jeunes enfants empile et aligne , cela fait parti de l'évolution normale d'un enfant, il faut qu'il passe par là !!je suis tombée par hasard sur ton site. je t'avoue que certains de tes commentaire et de tes vidéos on de quoi faire peur, à tord !! attention des enfants non autiste on également des réactions et comportements similaire a ton fils... ils ne sont pas autiste pour autant. on dirai que tout ce que ton fils fait est a tes yeux dû a son autisme. il fait aussi des choses comme les enfants non autiste. bon courage tout de même. mais ne dresse pas un tableau si noir de ton enfant. essai de voir que certaines de ses réact ions sont comme celle d'un enfant normal, il en a beaucoup plus que tu ne le pense.certe il est autiste, mais il a aussi des réactions et comportement d'un enfant non autiste et du même âge.bises . je ne te dit pas cela pour te blesser, mais pour que tu vois en ton fils aussi un petit garçon qui est parfois comme tout les autres petit garçons de son âge.
Chère Catherine, qui êtes-vous pour vous permettre de nous juger ainsi, de juger notre fils, mais surtout pour vous permettre à travers vos paroles de remettre en cause un diagnostic établi par des professionnels de l’autisme, et notamment établi par le CADIPA, référence en la matière ???!!!
Vous n’avez pas lu, semble-t-il, la rubrique de présentation… Il fut un temps où nous nous battions contre les gens comme vous, mais après tout, nous n’avons pas à nous justifier, et encore moins d’énergie à dépenser inutilement.
Vous ne connaissez rien aux troubles envahissants du développement, alors documentez-vous, et réfléchissez avant d’écrire… Vous remettez en cause notre combat, le combat de tous les parents d’enfants atteints d’autisme, nous nous adressons donc à vous au nom des parents d’enfants TED.
Nous aurions aussi aimé que vous ayez le courage de nous laisser votre adresse mail, mais bon…
Guillaume et Nadège, heureux parents et fiers de leurs enfants !
1. Guillaume le 28/08/2009 à 00:49
2. Caroline Courbon le 12/10/2009 à 15:51
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